Funkcinė neurologija: glutamato disreguliacija ir eksitotoksiškumas El Paso, Chiropraktikos gydytojas
Dr Alex Gimenez, El Paso chiropractor
Tikiuosi, kad jums patiko mūsų tinklaraščio įrašai apie įvairias sveikatos, mitybos ir žalos temas. Prašome nedvejodami skambinti mums ar sau, jei turite klausimų, kada atsiranda poreikis rūpintis globa. Skambinkite biure ar save. "Office 915-850-0900" - "Cell 915-540-8444". Dr J

Funkcinė neurologija: glutamato disreguliacija ir eksitotoksiškumas

Excitotoksiškumas apibūdinamas kaip ūmus įžeidimas, dėl kurio nervų ląstelės miršta dėl per didelio „iGluR“ aktyvavimo. Ūmus eksitotoksiškumas vaidina pagrindinį vaidmenį sprendžiant įvairias centrinės nervų sistemos (CNS) sveikatos problemas, įskaitant smegenų išemiją, TBI ir epilepsijos būseną. Ūmaus eksitotoksiškumo mechanizmai kiekvienoje sveikatos srityje yra skirtingi.  

 

Esant smegenų išemijai, L-glutamato ir L-aspartatų sukeliamas eksitotoksiškumas pasireiškia per kelias minutes dėl tarpląstelinio smegenų L-gliutamato ir L-aspartato augimo. Kadangi jie taip pat priklauso nuo energijos, staigus energijos praradimas dėl sustabdyto kraujo srauto galiausiai gali suardyti neuronų ir astroglinę membraną. Neuronuose membranų depoliarizacija prisideda prie vezikulinės išskyros. Be to, dėl energijos suirimo net gali pasikeisti jų veikimas, todėl L-glutamatas ir L-aspartatas suaktyvina ir veikia joninę homeostazę, kuri gali nutraukti EAAT veikimą. L-glutamato / L-aspartato aktyvacija prisideda prie eksitotoksiškumo per daug suaktyvinus NMDA tipo iGluRs, tai parodo NMDA antagonistų veiksmingumas laikinų smegenų išemijos gyvūnų modeliuose.  

 

Esant TBI, mechaninis audinių pažeidimas ir kraujo-smegenų barjero sutrikimas gali sukelti ūmią antrinę neurodegeneraciją, kuri kartu su neuroinfekcija ir oksidaciniu stresu yra susijusi su L-gliutamato aktyvacija iš tarpląstelinių skyrių, taigi ir dėl ūmaus eksitotoksiškumo. Perėjimas, ūmus NMDA antagonisto MK801 pritaikymas po TBI palengvina neuronų netekimą ir ilgalaikius elgesio sutrikimus, be kita ko.  

 

Esant epilepsijos būsenai, pagrindinis L-glutamato ir L-aspartato aktyvacijos šaltinis yra tęstinis sužadinamųjų neuronų tinklų sinchronizuotas veikimas ir nuolatinis ribojančių mechanizmų skaidymas. Kadangi sinchroninio aktyvumo sunkumas priklauso nuo nervų ląstelių įsitraukimo į neuronų sistemą, taip pat nuo neuroninių ląstelių gebėjimo atlaikyti perteklinį gliutamato kiekį, daugiausia priklauso nuo iGluR ekspresijos modelio, šiek tiek riboto ir su brendimu susijusios neuronų populiacijos degeneracijos. kurį galiausiai sukelia užsitęsę epilepsijos priepuoliai. Excitotoksiškumo reikšmė epilepsijos būsenoje parodyta, kai NMDA antagonistai, tokie kaip ketaminas, mažina antinksčių praradimą.

 

Excitotoksiškumas neurologinių ligų atvejais

 

Kadangi buvo nustatyta, kad EAAT yra nepakankamai sureglamentuojami atsižvelgiant į daugelį centrinės nervų sistemos (CNS) sveikatos problemų ir L-glutamato, taip pat L-aspartato, klirensas galiausiai gali paveikti neurologinių ligų eksitotoksiškumą, daugelis sveikatos priežiūros specialistų nusprendė nustatyti medžiagos, kurios sukelia EAAT2, arba pagrindinį EAAT smegenyse, ir dažniausiai įrodoma, kad jos yra sumažintos. Tai parodė medžiagas, kurios rodo astrocitinę EAAT2 ekspresiją tiek in vitro, tiek in vivo tyrimų metu. Keletas iš jų taip pat įrodė apsaugines savybes neurologinių ligų gyvūnų modeliuose. Cef yra vienas iš labiausiai vertinamų junginių, jis buvo išanalizuotas AD, HD ir ALS modeliuose, kurių rezultatai buvo teigiami. Tačiau nė vienos iš šių medžiagų galimybės sąveikauti su kitais neuroprotekciniais būdais nebuvo išsamiai ištirtos. Taip pat buvo įrodyta, kad „Cef“ skatina ne tik EAAT2 raišką, bet ir sukelia transkripcijos faktorių Nrf2, kuris lemia daugybės genų, dalyvaujančių citoprotekcijoje ir antioksidantų apsaugoje, transkripciją. Kadangi manoma, kad oksidacinis stresas vaidina svarbų vaidmenį sergant daugeliu, jei ne visomis, neurologinėmis ligomis, šis kelias gali lemti Cef sukeltą neuroprotekciją. Be to, įrodyta, kad xCT, kuris gali būti vienas iš Nrf2 paskesnių tikslų, yra padidintas Cef reguliavimas in vitro ir in vivo. Kita in vitro EAAT2 reklamuojanti medžiaga, MS-153, veiksmingai apsaugota nuo antrinės neurodegeneracijos po trauminio smegenų sužalojimo, taip pat naudojant kitus mechanizmus nei EAAT2. Koncepcijos eksperimentų, įrodančių padidėjusį stimuliavimą per iGluR sergant neurodegeneracinėmis ligomis, įrodymais, reikia manipuliuoti jų neuromediatorių fiziologija.  

 

„Glud1 Tg“ pelėms parodytas eksitotoksiškumo modelis, susijęs su sustiprinta sinapsine L-gliutamato aktyvacija su ribotu neuronų praradimu. Tačiau šis gyvūninis glutamaterginio neurotransmisijos modelis dar nebuvo naudojamas analizuoti, ar Glud1 perdėta ekspresija pasunkina pelių modelių fenotipą sergant neurologinėmis ligomis. Kita versija apima pelę, kuriai trūksta EAAT2. Homozigotinės EAAT2 išmuštos pelės turi sveikatos problemų, susijusių su priešlaikine mirtimi dėl epilepsijos, taip pat hipokampo ir židininės žievės atrofijos. Tačiau heterozigotinės EAAT2 išmuštos pelės vystosi normaliai ir rodo tik lengvus elgesio sutrikimus. Šis vidutinio sunkumo glutamato hiperfunkcijos pelės modelis buvo panaudotas renkant principinių tyrimų, įrodančių pagrindinį glutamato vaidmenį, įrodymus. ALS pelėms, turinčioms ir G93A mSOD1 mutaciją, ir sumažinusiam EAAT2 (SOD1 (G93A) / EAAT2 ±) kiekį, nustatyta motorinio greičio padidėjimo greitis, lydimas ankstesnių motorinių neuronų nuostolių, palyginti su vieno mutanto G93A mSOD1A mSOD1A . Taip pat buvo įrodytas šių mutantų pelių išgyvenimo sumažėjimas. Kryžminant su transgeninėmis pelėmis, išreiškiančiomis žmogaus amiloido-β baltymo pirmtako ir presenilino-1 (AβPPswe / PS9AE2) mutacijas, dalinis EAAT6 nematomų erdvinės atminties trūkumų praradimas 1 mėnesių amžiaus pelėms, kurios ekspresuoja AβPPswe / PS9 /UMNUMXΔ / PS42Δ / PS40Δ / PS6Δ / PS2Δ / PS2Δ / PSXNUMXΔ PS / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ / PSXNUMXΔ. Šios pelės parodė padidėjusį detergentuose netirpių AβXNUMX / AβXNUMX santykį, parodydamos, kad glutamato pernešėjo funkcijos trūkumas galiausiai sukelia priešlaikinius patogeninius procesus, susijusius su AD. Palyginimui, pelėms, turinčioms tik vieną EAATXNUMX alelį, RXNUMX / XNUMX HD pelės modelio fenotipas nepasikeitė. Norint gauti daugiau įrodymų, vis dar reikia atlikti papildomus tyrimus.  

 

Kaip šių tyrimų papildymas, taip pat buvo sukurtos transgeninės pelės, kurios per GFAP promotorių ekspresuoja EAAT2 astrocituose. „EAAT2“ / „G93A mSOD1“ dvigubos Tg pelės pademonstravo vidutinį jų į ALS panašaus fenotipo pagerėjimą su statistiškai reikšmingu (14 kartus) sukibimo galios sumažėjimo ir motorinių neuronų praradimo vėlavimu, taip pat sumažėjo kitomis progomis, tokiomis kaip kaspazės-3 aktyvinimas ir Nors SOD1 nėra paralyžiaus pradžioje, svorio metimas ar ilgesnis gyvenimo laikotarpis, palyginti su monotransgeniniais G93A mSOD1 pakratų draugais. Tiksliai tas pats EAAT2 transgeninis pelių modelis buvo naudojamas pagerinto astrocitinio L-glutamato ir L-aspartato įsisavinimo poveikiui įvertinti kryžminant su gyvuliniu AD, AβPPswe / Ind pelių modeliu. Padidėjęs EAAT2 baltymų kiekis žymiai padidino ir pagerino bendrą kognityvinį funkcionavimą, atstatė sinapsinę etiką ir sumažino amiloido plokšteles tose AD pelėse.  

 

Pelėms, kurių genetiškai modifikuotas xCT reguliavimas ir valdymas sukelia gliutamato ir cistino antiporterio sistemos x-c trūkumą, akivaizdus ekstrasinapsinio L-gliutamato sumažėjimas yra susijęs su didžiuliu dopaminerginių neuronų atsparumu 6-hidroksidopamino sukeltai neurodegeneracijai, galbūt kaip sumažėjusio eksitotoksiškumo pasekmė. Tačiau taip pat buvo įrodyta, kad mikroglialio aktyvaciją keičia sistemos x-c trūkumai, sukeliantys daugiau neuroprotekcinio fenotipo, kuris paaiškina apsauginį xCT delecijos poveikį tokiomis aplinkybėmis.  

 

Todėl genetiniai svyravimai skatina lėtinio eksitotoksiškumo įtaką neurodegeneracinėms ligoms, ypač AD ir ALS. Visi šie modeliai atspindi visą gyvenimą trunkančius glutamaterginio neurotransmisijos pokyčius. Šie modeliai negali nustatyti, ar narkotikų ir (arba) vaistų vartojimas gali tiesiogiai paveikti gliutamato kiekį per visą neurodegeneracinį procesą ir (arba) būti apsauginis. Tiek EAAT2 indukuojančio vaisto, skirto indukuojamų pelių modeliams progresuoti, tiek jų sąveikos su kitais signalizacijos keliais vertinimą ir analizę vis dar leidžia tyrėjai ir sveikatos priežiūros specialistai.  

 

El Paso chiropraktikas dr. Alexas Jimenezas

Daugybė mokslinių tyrimų įrodymais ir rezultatais įrodė, kad gliutamato disreguliacija ir eksitotoksiškumas sergant daugeliu neurologinių ligų, įskaitant AD, HD ir ALS, galiausiai lemia neurodegeneraciją ir simptomų, susijusių su sveikatos problemomis, įvairovę. Šio straipsnio tikslas - aptarti ir parodyti glutamato disreguliacijos ir eksitotoksiškumo įtaką neurodegeneracinėms ligoms. Kiekvienos sveikatos problemos eksitotoksiškumo mechanizmai yra skirtingi. - Dr. Alexas Jimenezas, DC, CCST Insight - Dr Alex Jimenez DC, CCST Insight

 


 

Metabolinio įvertinimo forma

 

Šią metabolinio įvertinimo formą galima užpildyti ir pateikti gydytojui Alexui Jimenezui. Šioje formoje išvardytos simptomų grupės nėra skirtos naudoti diagnozuojant bet kokio tipo ligą, būklę ar kitokią sveikatos problemą.  

 


 

Excitotoksiškumas apibūdinamas kaip ūmus įžeidimas, dėl kurio ląstelės žūva dėl per didelio „iGluR“ aktyvavimo. Excitotoksiškumas vaidina pagrindinį vaidmenį sprendžiant įvairias centrinės nervų sistemos (CNS) sveikatos problemas, įskaitant smegenų išemiją, TBI ir epilepsijos būklę. Ūmaus eksitotoksiškumo mechanizmai kiekvienoje sveikatos srityje yra skirtingi. Mūsų informacijos sritis yra susijusi tik su chiropraktikos, raumenų ir kaulų sistemos bei nervų sveikatos problemomis, taip pat su funkcinės medicinos straipsniais, temomis ir diskusijomis. Mes naudojame funkcinius sveikatos protokolus, skirtus gydyti traumas ar lėtinius raumenų ir kaulų sistemos sutrikimus. Norėdami išsamiau aptarti aukščiau pateiktą temą, nedvejodami kreipkitės į gydytoją Alexą Jimenezą arba susisiekite su mumis 915-850-0900 .  

 

Kuratorius dr. Alexas Jimenezas  

 

Nuorodos  

 

  1. Lewerenzas, Janas ir Pamela Maheris. „Lėtinis gliutamato toksiškumas neurodegeneracinių ligų atvejais - kokie įrodymai?“ Sienos neurologijoje, „Frontiers Media SA“, 16 gruodis 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

 


 

Papildoma diskusija tema: lėtinis skausmas

 

Staigus skausmas yra natūrali nervų sistemos reakcija, padedanti parodyti galimą sužalojimą. Pavyzdžiui, skausmo signalai keliauja iš sužeistos vietos per nervus ir nugaros smegenis į smegenis. Skausmas paprastai būna ne toks stiprus, nes trauma gydo, tačiau lėtinis skausmas skiriasi nuo vidutinio skausmo tipo. Esant lėtiniam skausmui, žmogaus kūnas ir toliau siųs skausmo signalus į smegenis, neatsižvelgiant į tai, ar trauma nepagydoma. Lėtinis skausmas gali trukti nuo kelių savaičių iki net keleto metų. Lėtinis skausmas gali nepaprastai paveikti paciento mobilumą ir sumažinti lankstumą, jėgą ir ištvermę.

 

 


 

Neurologinis susirgimas „Neural Zoomer Plus“

 

„Neural Zoomer Plus“ El Paso, TX Chiropractor  

Daktaras Alexas Jimenezas pasitelkia daugybę testų, kad padėtų įvertinti neurologines ligas. Neuroninis zoomerasTM Plius yra daugybė neurologinių autoantikūnų, galinčių atpažinti specifinius antikūnus prieš antigeną. Ryškus neuroninis zoomerasTM „Plus“ yra skirtas įvertinti asmens reagavimą į 48 neurologinius antigenus, susijusius su įvairiomis neurologiškai susijusiomis ligomis. Ryškus neuroninis zoomerasTM „Plus“ tikslas - sumažinti neurologinius susirgimus suteikiant pacientams ir gydytojams svarbių išteklių ankstyvam rizikos nustatymui ir didesnį dėmesį skiriant individualizuotai pirminei prevencijai.  

 

Metilinimo palaikymo formulės

Xymogen formulės - El Paso, TX

 

XYMOGEN Išskirtinės profesionalios formulės yra prieinamos per pasirinktus licencijuotus sveikatos priežiūros specialistus. „XYMOGEN“ formulių pardavimas internetu ir diskontavimas yra griežtai draudžiamas.

 

Maloniai, Dr. Aleksandras Хименес XYMOGEN formulės yra prieinamos tik mūsų priežiūros pacientams.

 

Prašome skambinti mūsų biurui, kad galėtume paskirti gydytojo konsultaciją, kad galėtumėte nedelsiant kreiptis.

 

Jei esate pacientas Traumų medicinos ir chiropraktikos klinika, galite paklausti apie XYMOGEN skambindami 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

 

Jūsų patogumui ir XYMOGEN peržiūrėkite šią nuorodą. *XYMOGEN-Katalogas-parsisiųsti  

 

* Visos aukščiau nurodytos XYMOGEN politikos nuostatos yra griežtai taikomos.

 


 

Internetinė funkcinė medicinos istorija
FUNKCINIO VAISTO INTERNETU 24 • 7

Internetinė istorija
INTERNETO ISTORIJA 24 /7
UŽSAKYKITE INTERNETU 24/7